sábado, 28 de mayo de 2011

Científicos descubren similitudes moleculares en el cerebro de las personas con autismo

Los síntomas y la severidad del autismo varían ampliamente, pero una nueva investigación muestra notables similitudes a nivel molecular en el cerebro de las personas con el trastorno.
Investigadores de Los Ángeles, Toronto y Londres analizaron muestras del tejido cerebral post-mortem de 19 personas con autismo y 17 personas sin autismo.
En los cerebros sanos, los investigadores observaron diferencias en la expresión genética en el lóbulo frontal comparado con el lóbulo temporal de la corteza cerebraldiferencias que ayudan a determinar la estructura y función de las dos regiones del cerebro.
En concreto, entre los lóbulos frontal y temporal de los cerebros sanos, más de 500 genes se expresaban en diferentes niveles. La expresión genética es el proceso mediante el cual se copia la secuencia de un gen de ADN en el ARN para producir proteínas, que realizan tareas específicas dentro de la célula.
Pero los investigadores no encontraron los mismos patrones en el cerebro autista. En cambio, hallaron solo ocho diferencias en la expresión de genes en los lóbulos frontal y temporal.
"En un cerebro sano, los lóbulos frontal y temporal se pueden diferenciar", dijo el investigador principal, el Dr. Daniel Geschwind, un distinguido profesor de neurología, psiquiatría y genética humana en la Escuela de Medicina David Geffen en UCLA. "Pero en el autismo no vimos eso. En cambio, el lóbulo frontal se asemeja mucho al lóbulo temporal."
Muchas de esas diferencias regionales en la corteza cerebral se establecen durante el desarrollo fetal, añadieron los investigadores.
El estudio está publicado en la edición en línea del 25 de mayo de la revista Nature.
En la última década, los investigadores han descubierto gran cantidad de variantes de genes que parecen desempeñar un papel en algunos casos de autismo, pero ninguna de las mutaciones han estado presentes en un porcentaje grande de personas con este trastorno.
Investigaciones previas también han implicado a regiones de la corteza cerebral, la cual está muy desarrollada en humanos, en el autismo. El lóbulo frontal está involucrado con el juicio, el lenguaje, la planificación, la cognición social y la personalidad, mientras que el lóbulo temporal es importante para el lenguaje y las emociones, dijo Geschwind.
Pero este es el primer estudio que muestra las diferencias en los patrones de expresión de genes entre las regiones del cerebro. Son esos patrones de expresión genética los que permiten al cerebro funcionar normalmente y comunicarse adecuadamente con otras regiones del cerebro, explicó Robert Ring, vicepresidente de investigación traslacional de Autism Speaks.
"Este estudio nos permite dar un vistazo a la complejidad de lo que está pasando a nivel molecular en el cerebro, un paso por encima del gen", dijo Ring. "Aquí tenemos la oportunidad de realmente ver que el desarrollo de una fisiología cerebral normal requiere diferencias en la actividad regional de las redes de genes. Este informe proporciona evidencia de que el patrón esperado en estas diferencias está ausente en el autismo."
Los investigadores dicen que los hallazgos podrían ayudar en el desarrollo de medicamentos que se dirijan a estas vías."El hecho de que sea compartido indica que hay alguna esperanza de iniciar a desatar esto y desarrollar tratamientos que se dirijan a esas rutas", explicó Geschwind.
En comparación con los cerebros sanos, los cerebros autistas tenían menos actividad en los genes responsables de la función neuronal y la comunicación, y un mayor nivel de expresión genética en genes implicados en la función inmune y la respuesta inflamatoria.
Algunos de esos genes también han sido previamente implicados en el autismo, agregaron los investigadores.
Se estima que uno de cada 110 niños de EE.UU.incluyendo uno de cada 70 varonestiene un trastorno del espectro autista, según información de respaldo del estudio. El autismo afecta el comportamiento y limita la capacidad de comunicarse y establecer relaciones sociales. Los diagnósticos se han multiplicado por diez en la última década.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare FUENTES: Daniel Geschwind, M.D., Ph.D., profesor distinguido, neurología, psicología y genética humana, Universidad de California, Los Angeles; Robert Ring, Ph.D., vicepresidente, investigación traslacional, Autism Speaks, New York City; 25 de mayo de 2011, en línea, Nature
HealthDay

Fibrosis quistica


La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria de las glándulas mucosas y sudoríparas. Afecta principalmente los pulmones, el páncreas, el hígado, los intestinos, los senos paranasales y los órganos sexuales. La FQ hace que el moco sea espeso y pegajoso. El moco tapona los pulmones, causando problemas respiratorios y facilitando el crecimiento bacteriano. Eso puede conducir a problemas como infecciones pulmonares repetidas y daños pulmonares.
Los síntomas y la severidad de la FQ pueden variar ampliamente. Algunas personas tienen problemas serios desde el nacimiento. Otros, pueden tener una versión más leve de la enfermedad que no se manifiesta hasta la adolescencia o al inicio de la edad adulta.
Aun cuando no se conoce una cura para la FQ, los tratamientos han mejorado enormemente en los últimos años. Hasta la década de los 80, la mayoría de las muertes por FQ ocurrieron en niños y adolescentes. Actualmente, con mejores tratamientos, algunas personas con FQ llegan a vivir más allá de los cuarenta y cincuenta años.

Los síntomas en los recién nacidos pueden abarcar:
  • Retraso en el crecimiento
  • Incapacidad para aumentar de peso normalmente durante la niñez
  • Ausencia de deposiciones durante las primeras 24 a 48 horas de vida
  • Piel con sabor salado
Los síntomas relacionados con la función intestinal pueden abarcar:
  • Dolor abdominal a causa del estreñimiento severo
  • Aumento de gases, meteorismo o un abdomen que parece hinchado (distendido)
  • Náuseas e inapetencia
  • Heces pálidas o color arcilla y con olor fétido o heces flotantes
  • Pérdida de peso
Los síntomas relacionados con los pulmones y los senos paranasales pueden abarcar:
  • Tos o aumento de la mucosidad en los senos paranasales o los pulmones
  • Fatiga
  • Congestión nasal causada por los pólipos nasales
  • Episodios recurrentes de neumonía. Los síntomas en alguien con fibrosis quística abarcan:
    • fiebre
    • aumento de la tos
    • aumento de la dificultad para respirar
    • inapetencia
    • más esputo
  • Dolor o presión sinusal causados por infección o pólipos
El tratamiento para los problemas pulmonares abarca:
  • Antibióticos para prevenir y tratar infecciones sinusales y pulmonares. Éstos se pueden tomar por vía oral o aplicarse por vía intravenosa o por medio de tratamientos respiratorios. Las personas con fibrosis quística pueden tomar antibióticos sólo cuando sea necesario o todo el tiempo. Las dosis por lo regular son más altas de lo normal.
  • Medicamentos inhalados para ayudar a abrir las vías respiratorias
  • Terapia sustitutiva de la enzima DNAasa para diluir el moco y facilitar la expectoración
  • Vacuna antigripal y vacuna antineumocócica polisacárida (PPV, por sus siglas en inglés) anualmente (pregúntele al médico)
  • El trasplante de pulmón es una opción en algunos casos
  • La oxigenoterapia se puede necesitar a medida que la enfermedad pulmonar empeora
El tratamiento para problemas intestinales y nutricionales (ver: consideraciones nutricionales para la fibrosis quística) puede abarcar:
  • Una dieta especial rica en proteínas y calorías para niños mayores y adultos (ver: consideraciones nutricionales para la fibrosis quística)
  • Enzimas pancreáticas para ayudar a absorber grasas y proteínas
  • Suplementos vitamínicos, sobre todo las vitaminas A, D, E y K
  • El médico puede sugerir otros tratamientos si usted tiene heces muy duras


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NIH: Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre

Diabetes

La diabetes es una enfermedad en la que los niveles de glucosa (azúcar) de la sangre están muy altos. La glucosa proviene de los alimentos que consume. La insulina es una hormona que ayuda a que la glucosa entre a las células para suministrarles energía. En la diabetes tipo 1, el cuerpo no produce insulina. En la diabetes tipo 2, el tipo más común, el cuerpo no produce o no usa la insulina adecuadamente. Sin suficiente insulina, la glucosa permanece en la sangre.
Con el tiempo, el exceso de glucosa en la sangre puede causar problemas serios. Puede provocar lesiones en los ojos, los riñones y los nervios. La diabetes también puede causar enfermedades cardíacas, derrames cerebrales e incluso la necesidad de amputar un miembro. Las mujeres embarazadas también pueden desarrollar diabetes, la llamada diabetes gestacional.
Los síntomas de la diabetes tipo 2 pueden incluir fatiga, sed, pérdida de peso, visión borrosa y micciones frecuentes. Algunas personas no tienen síntomas. Un análisis de sangre puede mostrar si tiene diabetes. El ejercicio, el control de peso y respetar el plan de comidas puede ayudar a controlar la diabetes. También debe controlar el nivel de glucosa y, si tiene receta médica, tomar medicamentos.

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NIH: Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y del Riñón

Aminoaciduria

Es una cantidad anormal de aminoácidos en la orina. Los aminoácidos son los pilares fundamentales de las proteínas en el cuerpo.
Este artículo aborda el examen utilizado para evaluar el aumento en las cantidades de aminoácidos en la orina.
Ver también:

Forma en que se realiza el examen

Se necesita una muestra de orina de toma limpia, que generalmente se hace en una clínica o en el consultorio médico.

Valores normales

El valor específico se mide en micromoles por decilitro (micromol/dL).
  • Alanina
    • niños: 65 a 190
    • adultos: 160 a 690
  • Ácido alfa aminoadípico
    • niños: 25 a 78
    • adultos: 0 a 165
  • Ácido alfa-amino-N- butírico
    • niños: 7 a 25
    • adultos: 0 a 28
  • Arginina
    • niños: 10 a 25
    • adultos: 13 a 64
  • Asparragina
    • niños: 15 a 40
    • adultos: 34 a 100
  • Ácido aspártico
    • niños: 10 a 26
    • adultos: 14 a 89
  • Beta-alanina
    • niños: 0 a 42
    • adultos: 0 a 93
  • Ácido beta-aminoisobutírico
    • niños: 25 a 96
    • adultos: 10 a 235
  • Carnosina
    • niños: 34 a 220
    • adultos: 16 a 125
  • Citrulina
    • niños: 0 a 13
    • adultos: 0 a 11
  • Cistina
    • niños: 11 a 53
    • adultos: 28 a 115
  • Ácido glutámico
    • niños: 13 a 22
    • adultos: 27 a 105
  • Glutamina
    • niños: 150 a 400
    • adultos: 300 a 1,040
  • Glicina
    • niños: 195 a 855
    • adultos: 750 a 2,400
  • Histidina
    • niños: 46 a 725
    • adultos: 500 a 1,500
  • Hidroxiprolina
    • niños: no medida
    • adultos: no medida
  • Isoleucina
    • niños: 3 a 15
    • adultos: 4 a 23
  • Leucina
    • niños: 9 a 23
    • adultos: 20 a 77
  • Lisina
    • niños: 19 a 140
    • adultos: 32 a 290
  • Metionina
    • niños: 7 a 20
    • adultos: 5 a 30
  • 1-metilhistidina
    • niños: 41 a 300
    • adultos: 68 a 855
  • 3-metilhistidina
    • niños: 42 a 135
    • adultos: 64 a 320
  • Ornitina
    • niños: 3 a 16
    • adultos: 5 a 70
  • Fenilalanina
    • niños: 20 a 61
    • adultos: 36 a 90
  • Fosfoserina
    • niños: 16 a 34
    • adultos: 28 a 95
  • Fosfoetanolamina
    • niños: 24 a 66
    • adultos: 17 a 95
  • Prolina
    • niños: no medida
    • adultos: no medida
  • Serina
    • niños: 93 a 210
    • adultos: 200 a 695
  • Taurina
    • niños: 62 a 970
    • adultos: 267 a 1,290
  • Treonina
    • niños: 25 a 100
    • adultos: 80 a 320
  • Tirosina
    • niños: 30 a 83
    • adultos: 38 a 145
  • Valina
    • niños: 17 a 37
    • adultos: 19 a 74

Significado de los resultados anormales

El aumento de los aminoácidos totales en la orina puede deberse a:
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http://www.nlm.nih.gov/medlineplus

Medicina alternativa

Medicina complementaria y alternativa (CAM, por sus siglas en inglés) es el término utilizado para los productos y las prácticas médicas que no forman parte de los cuidados estándar. Los cuidados estándar son los que practican los médicos, los osteópatas y los profesionales de la salud auxiliares, tales como las enfermeras matriculadas y los fisioterapeutas. La medicina alternativa significa el uso de tratamientos distintos a los estándares. La medicina complementaria indica el uso de tratamientos alternativos junto con los estándares. Ejemplos de las terapias de CAM son la acupuntura, la quiropráctica y la medicina herbaria.
De acuerdo con los practicantes de CAM, sus beneficios pueden sonar promisorios. Sin embargo, los investigadores no conocen la seguridad de muchos tratamientos con CAM ni saben si funcionan bien. Se están realizando estudios para determinar la seguridad y la utilidad de muchas prácticas de CAM.
NIH: Centro Nacional de Medicina Complementaria y Alternativa
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http://www.nlm.nih.gov/medlineplus

Vinculan bacteria estomacal al mal de Parkinson

La bacteria responsable de úlceras estomacales, la Helicobacter pylori, también parece desempeñar un papel en el desarrollo de la enfermedad de Parkinson, según una nueva investigación llevada a cabo en Estados Unidos.
Bacteria H. pylori
Los ratones infectados con la bacteria desarrollaron
síntomas de Parkinson.
El estudio, llevado a cabo con ratones, mostró que aquéllos infectados con la H. pylori desarrollaron los síntomas de Parkinson.
La investigación, presentada durante la reunión de la Sociedad Estadounidense de Microbiología, sugiere que la infección podría tener un "rol significativo" en esta enfermedad.
La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo que afecta la forma como el cerebro coordina las funciones de movimiento corporal.
Desde hace varias décadas, incluso antes de que se estableciera que la infección de H. pylori era la causa de úlceras, los científicos habían notado un vínculo entre estas úlceras y el Parkinson.
Y varios estudios recienten han demostrado que la gente con la enfermedad tiene más probabilidad de ser infectada por la bacteria y que los pacientes con Parkinson que reciben tratamiento para la infección y se curan muestran una mejora leve en el trastorno.
En la nueva investigación, los científicos infectaron con la bacteria a ratones de mediana edad, equivalente a tener entre 55 y 65 años en edad humana.
Seis meses más tarde los animales empezaron a mostrar síntomas relacionados a la enfermedad de Parkinson, como capacidad reducida de movimientos y niveles menores de dopamina, un compuesto químico cerebral.

Otros expertos, sin embargo, señalan que estos resultados deben tomarse con cautela.
El doctor Kieran Breen, director de investigación de la organización Parkinson's Uk, afirma que "creemos que la causa más probable de Parkinson es una combinación de factores ambientales junto con la susceptibilidad genética del individuo para desarrollar el trastorno".
Agrega que hay evidencia de que la bacteria puede evitar que se absorba el principal tratamiento para Parkinson, llamado Levodopa.
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Los tobillos fuente de potencia para correr

Cuando caminamos la encargada de generar energía para movernos es la cadera, y cuando corremos la principal fuente de potencia son los tobillos.
Corredor
El estudio podría ayudar a desarrollar mejores prótesis.
Esa es la conclusión de una investigación sobre la energía mecánica que generan las extremidades inferiores en la locomoción humana.
El estudio, llevado a cabo en la Universidad Estatal de Carolina del Norte, en Estados Unidos, encontró que, a diferencia de lo que se piensa, las rodillas no son tan importantes.
Cuando corremos y caminamos éstas generan sólo un 20% o menos de la potencia para movernos.
Tal como expresan los investigadores en la revista Interface de la Sociedad Real, el hallazgo podría ayudar al desarrollo de mejores prótesis y otros aparatos de ayuda para movimiento humano.

Los resultados mostraron que en general, la cadera genera más potencia cuando la gente camina.
Pero esta potencia de la cadera termina cuando el individuo comienza a acelerar el paso, con una caminata "dinámica" a una velocidad de aproximadamente dos metros por segundo.
Hasta ese límite la cadera genera 44% de la potencia para caminar, mientras que los tobillos contribuyen con 39% de energía.
Pero cuando los individuos comienzan a correr a más de dos metros por segundo, los tobillos de inmediato "entran en acción" generando 47% de la energía, mientras que la cadera contribuye con 32% de potencia.
A partir de que se incrementa esa velocidad, los tobillos siguen siendo la principal fuente de potencia en la carrera.
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